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或許你還不知道，B型肝炎病毒（HBV）感染呈世界性流行。WHO數據顯示，全球約有2.57億慢性HBV感染者，每年約有88.7萬人死於HBV感染相關疾病，其中肝硬化和原發性肝細胞癌（HCC）死亡分別占52%和38%。 ... 中國被稱為「肝癌大國」，我國男性肝癌發病率位居第5位，死亡率在第2位；女性肝癌發病率為第6位；死亡率排第5位。其中，我國肝硬化和HCC患者中，由HBV感染所致者分別為77%和84%。 腫瘤研究專家發現，癌癥的發生大都與炎癥的發展密切相關，兩者之間存在一個炎癥-癌癥鏈。即某一器官發生炎癥之後免疫系統功能下降，在炎癥修復過程中器官損傷，免疫系統無法識別和清除異常細胞，最終導致癌變。 同樣，由B肝到肝癌的演變也存在這樣一個炎癥-癌癥鏈，而且從B肝到肝癌只有3步！ ... 第1步：肝炎 感染B肝病毒後，病毒在人體內不斷增殖，肝臟細胞受到破壞，肝臟功能受到損害，引起身體一系列不適癥狀，以及肝功能指標的異常，表現為肝臟炎癥。 第2步：肝硬化 B肝病毒在人體內增殖的過程激活免疫系統，免疫系統在識別和清除病毒的同時導致肝臟損傷，炎癥加重。結締組織增生與纖維隔形成，肝小葉結構破壞、假小葉形成，肝臟逐漸變形、變硬而發展為肝硬化。 第3步：肝癌 肝硬化發生後，人體免疫系統功能減弱，對腫瘤細胞的識別能力下降，無法識別和清除發生變異的肝細胞，最終演變成肝癌。 ... 因此，不管是HBV感染者還是B肝患者，及時給予抗病毒對因治療，切斷炎癥-癌癥鏈可以大大降低肝硬化和肝癌的發生率，最終提高患者生活質量，延長壽命。 目前，新版《中國慢性B型肝炎防治指南》以「強效低耐藥」為原則，將富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）連同恩替卡韋（ETV）和替諾福韋酯（TDF）一起推薦為慢B肝抗病毒治療的一線藥物。 ... 臨床研究發現，慢B肝患者使用TAF後，5年的HCC風險較TDF和ETV治療分別降低了13%和31%。TAF降低肝癌的能力約為ETV的兩倍。 與TDF相比，TAF可靶向送至肝細胞，使靶細胞內的藥物濃度大幅度提高。TAF每片25毫克，只需不到TDF十分之一的藥量就可以達到相當的抗病毒效果。 另外，服用TAF後轉氨酶復常率更高，又不會造成腎臟和骨骼損傷，耐藥性和安全性也明顯提高。 高效安全、降低肝癌風險，選擇TAF作為治療B肝首選抗病毒藥物，作為B肝患者的你應該知道。 參考資料： 慢性B型肝炎防治指南（2019年版）
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文章來源取自於：
每日頭條 https://kknews.cc/health/lvo5nme.html
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